지아이이노베이션은 융합 단백질을 바탕으로 차세대 면역치료제를 연구하는 생명공학회사로, 2017년 7월에 세워졌고 본사는 서울 송파구에 있습니다.
2023년부터 2025년까지 세 해 모두 영업이익이 마이너스였고, 배당은 무배당으로 분류됩니다.
무슨 회사: 면역항암제 GI-101·GI-102, 알레르기 치료제 GI-301, 대사면역항암제 GI-108을 핵심 후보물질로 둔 신약 연구개발 회사입니다.
실적: 결산월은 12월이고, 2025년 영업손실은 406억 원, 당기순손실은 351억 원입니다.
배당: 2023년부터 2025년까지 주당 현금배당금이 없습니다.
회사는 신약 후보물질을 전임상 및 초기 임상 단계에서 기술이전하여 기술료를 통해 수익을 창출하는 사업을 영위하고 있습니다. 기술이전은 개발 중인 후보물질을 다른 제약사가 이어서 개발하도록 넘기는 계약이고, 그 대가로 받는 돈이 기술료입니다.
약국이나 병원에서 파는 약을 만드는 회사는 아닙니다. 사업보고서에는 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다라는 문장이 있고, 설립 이후 주요 매출은 후보물질 기술이전에서 나왔습니다.
설립 이후 맺은 계약은 관계사 거래를 뺀 기술이전 3건과 공동연구개발 1건입니다. 사업보고서는 설립 이후 총 3건(관계사 거래 제외)의 신약 후보물질의 기술이전 및 1건의 공동연구개발 계약을 체결하였습니다라고 밝힙니다.
후보물질은 회사가 가진 GI-SMART 플랫폼에서 나옵니다. 두 단백질을 하나로 묶은 이중융합단백질을 찾아내는 기술로, 구성 요소인 Fc 도메인·힌지·링커의 24,190개 아미노산 서열 라이브러리 조합을 쓰는 SMART-Selex와 생산을 저비용·고효율로 하는 SMART-cLego로 이뤄집니다.
핵심 후보물질은 네 가지입니다. 면역항암제 GI-101과 GI-102, 알레르기 치료제 GI-301, 대사면역항암제 GI-108이 모두 임상 단계에 있습니다.
GI-101과 GI-102는 CD80의 세포외도메인과 IL-2 변이체를 결합해 만든 이중융합단백질입니다. 정맥주사 제형인 GI-102는 임상 2상 단계에 진입하였습니다. 치료 경험이 없는 전이성 흑색종 환자에게 GI-102와 펨브롤리주맙(키트루다의 성분명)을 함께 쓰는 병용요법을 1차 치료제로 평가하는 2상 파트가 더해졌고, 이 파트는 미국 FDA 승인을 받았습니다.
이 임상은 펨브롤리주맙 단독요법과 병용요법을 무작위 배정 방식으로 직접 비교하도록 설계되어 있어 병용 효과를 직접 평가할 수 있다는 것이 회사의 설명입니다. 사업보고서가 나온 2026년 3월에는 한국 식약처에도 같은 파트의 추가 계획을 신청한 상태였고, 다국가 임상으로 진행될 예정이었습니다.
GI-101은 과학기술정보통신부의 2020 국가연구개발 우수성과 100선에 올랐습니다. 국가신약개발재단(KDDF)의 임상과제로는 GI-101이 총 70억 원, GI-102가 총 64억 원 규모로 선정됐습니다.
미국 MSD와는 2020년 7월에 GI-101, 2024년 8월에 GI-102로 병용요법 임상 협약을 맺었습니다. 두 후보물질 모두 MSD가 키트루다를 무상으로 지원하는 공동 임상이 진행 중입니다.
GI-301은 FcεRIα의 세포외도메인을 Fc 영역과 융합한 재조합 단백질이며 한국에서 임상 1상을 진행 중입니다. 2020년 7월 유한양행과 1조 4,090억 원 규모의 글로벌 기술이전 계약을 맺었고, 2023년 10월에는 일본 제약사 마루호와 221백만 달러 규모의 일본 내 개발·상업화 전용실시권 계약을 더했습니다.
GI-108은 항CD73 항체와 IL-2 변이체를 결합한 후보물질로, 2024년 12월 11일 국내 식약처 IND 승인을 획득하고 임상 1/2a상을 진행하고 있습니다. IND는 임상시험계획을 뜻하고, 회사는 단독 개발보다 다른 면역항암제나 항체-약물 접합체(ADC)와 함께 쓰는 병용 투약을 임상개발 전략으로 잡고 있습니다.
GI-108의 사업화는 기술이전 형태가 될 것이며, 기술이전은 2026년경 추진할 계획입니다. 보유 특허는 IL-2와 CD80을 포함하는 융합단백질 관련을 비롯해 27건이 등록돼 있습니다.
2023년, 2024년, 2025년 모두 영업이익이 마이너스였습니다. 마이너스는 번 돈보다 쓴 돈이 많아 손실이 났다는 뜻이고, 2025년의 영업손실은 2024년보다 작았습니다.
| 사업연도 | 영업이익 | 당기순이익 |
|---|---|---|
| 2025년 | -40,654,989,301원 (-406억 원) | -35,134,798,183원 (-351억 원) |
| 2024년 | -48,259,851,257원 (-482억 원) | -58,784,457,014원 (-587억 원) |
| 2023년 | -53,304,560,672원 (-533억 원) | -55,495,299,098원 (-554억 원) |
당기순이익도 같은 기간 마이너스였고, 2025년 순손실이 2024년보다 작았습니다. 억 단위 표기는 억 원 미만을 버린 값입니다.
| 분기 | 영업이익 | 당기순이익 |
|---|---|---|
| 2025년 1분기 | -11,835,304,324원 (-118억 원) | -12,817,563,550원 (-128억 원) |
| 2025년 2분기 | -10,891,637,742원 (-108억 원) | -9,762,651,682원 (-97억 원) |
| 2026년 1분기 | -12,352,491,726원 (-123억 원) | -12,329,940,383원 (-123억 원) |
| 2026년 2분기 | -14,384,745,239원 (-143억 원) | -14,253,166,324원 (-142억 원) |
2026년에는 1분기와 2분기 모두 2025년 같은 분기보다 영업손실이 컸습니다. 2분기만 놓으면 2025년 108억 원이던 손실이 2026년 143억 원으로 늘었습니다.
네이버페이증권 지아이이노베이션 시세 화면 · 한국거래소 정보데이터시스템
사업보고서 작성 시점에 발행된 기명식 보통주는 63,872,991주이고, 기명식 전환우선주는 5주입니다.
발행됐던 우선주 가운데 일부는 이미 보통주로 전환됐고, 2025년 4월에는 무상증자가 시행됐습니다. 보통주와 다른 우선주의 성격은 우선주 편에 있습니다.
액면가는 500원이고, 정관이 정한 발행 가능 주식 총수는 5억 주입니다.
최대주주는 장명호이며, 최대주주를 포함한 특수관계인 27명의 지분은 7.58%입니다.
사업보고서의 배당에 관한 사항에서 2023년, 2024년, 2025년 주당 현금배당금과 주식배당은 모두 비어 있습니다. 배당 구분은 무배당으로 분류됩니다.
| 사업연도 | 당기순이익(백만 원) | 주당순이익(원) | 주당 현금배당금(원) |
|---|---|---|---|
| 2025년 | -35,135 | -604 | - |
| 2024년 | -58,784 | -1,330 | - |
| 2023년 | -55,495 | -1,286 | - |
배당을 주는 회사라면 받을 수 있는 날짜가 정해져 있고, 그 규칙은 배당 기준일 편에서 볼 수 있습니다. 배당금에 붙는 세금은 배당소득세 편에 따로 있습니다.
최근 12개월 공시는 임상시험 관련이 많습니다. 2026년 10월 1일에는 GI102 제1/2상 임상시험계획 변경승인 공시가 올라왔고, 2026년 8월 21일에는 호주 인체연구윤리위원회에 변경승인을 신청했다는 공시가 있었습니다.
GI108 제1/2a상 임상시험계획의 식약처 변경승인 공시는 2026년 7월 10일에 나왔고, 같은 임상의 변경승인 신청 공시는 그 한 달쯤 앞선 2026년 6월 8일입니다.
전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 GI102와 병용 약물 pasritamig를 함께 쓰는 제1b/2상 임상시험계획도 공시가 이어졌습니다. 2026년 3월 신청 공시에 이어 4월 결정, 5월 신청, 5월과 6월 기재정정 공시가 차례로 올라왔습니다.
임상 말고도 2026년 5월 13일에 주식소각결정, 2026년 3월 27일에 정기주주총회결과 공시가 있었습니다. 2025년 10월 15일에는 GI301 관련 마일스톤 기술료 수령 공시가 올라왔습니다.
2026년 2월 6일에는 매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동 공시가 있었습니다. 공시 원문은 전자공시 시스템 DART에서 접수번호로 찾을 수 있습니다.
후보물질을 기술이전하고 받는 기술료가 주요 수익원입니다. 시판 신약은 생산하지 않으며, 설립 이후 주요 매출이 기술이전에서 나왔습니다.
네이버페이증권 시세 화면이나 한국거래소 정보데이터시스템에서 확인합니다. 시세는 거래 시간마다 바뀌므로 각 화면에서 직접 확인하는 편이 정확합니다. 주식을 사는 순서는 주식 사는 법 편에 있습니다.
GI-102 정맥주사 제형은 임상 2상 단계에 들어갔고, GI-101은 임상 1/2상을 진행하고 있습니다. GI-101 임상 1/2상에서는 면역항암제 불응 환자에서 부분관해, 표준치료 실패 환자에서 완전관해가 관찰됐다고 사업보고서는 서술합니다.
2023년부터 2025년까지 주당 현금배당금이 없고, 배당 구분은 무배당으로 분류됩니다. 새 사업보고서가 나오면 배당에 관한 사항도 새로 확인해야 합니다.
기명식 전환우선주 5주가 발행돼 있습니다. 발행된 우선주 중 일부는 보통주로 전환됐습니다.
2023년부터 2025년까지 세 해 모두 영업이익과 당기순이익이 마이너스였습니다. 2026년 1분기와 2분기에도 두 항목 모두 마이너스입니다.
지아이이노베이션 사업보고서(접수번호 20260318001639) · 전자공시 DART 사업보고서
2025년·2026년 분기·반기보고서 주요계정 · 최근 12개월 공시 목록(접수번호 20261001900361 외), 확인일 2026-10-08
비공식 안내이며 투자 권유가 아닙니다.