퓨쳐켐 주가: 사업·실적·배당으로 읽기

퓨쳐켐은 방사성의약품 신약 개발 사업을 하는 회사이고 결산월은 12월입니다.
2025년 연결 매출은 186억 원이었고 영업손실이 났으며, 최근 세 사업연도에는 현금배당이 없었습니다.

업종은 방사성의약품 신약 개발이고, 서울 성동구 성수동에 본사가 있습니다. 대표이사는 지대윤입니다.

2025년 연결 매출은 186억 원, 영업손실은 77억 원입니다. 영업이익률은 -41.53%(계산값)입니다.

2023년, 2024년, 2025년 사업연도에 주당 현금배당금은 없었습니다.

퓨쳐켐이란 어떤 회사인가요

이 회사는 특정 질병에 특이하게 발현되는 단백질과 닮은 펩타이드에 방사성동위원소를 붙여 진단과 치료에 씁니다. 사업보고서 표현으로는 방사성의약품 (radiopharmaceuticals) 신약 개발 사업을 영위하고 있습니다.

영상 진단에는 반감기가 적당한 18F[불소] 동위원소를 붙인 펩타이드를 쓰고, 치료에는 고선량이 방출되는 LU177[루테슘] 등을 붙인 펩타이드를 씁니다. 펩타이드는 암세포까지 찾아가는 추적자 역할만 맡고, 진단과 치료 역할은 동위원소가 맡습니다.

이미 내놓은 제품으로는 2008년 세계 최초로 폐암 진단용 [18F]FLT와 파킨슨병 진단용 [18F]FP-CIT (피디뷰®)를 상용화하였으며 알츠하이머 치매 진단용 [18F]Florapronol(알자뷰®)은 국내 29번째 국산 신약으로 품목허가를 받았습니다.

진단 쪽에는 전립선암 진단제 FC303, 뇌종양 진단제 [18F]FMT, 심 뇌혈관 질환 진단제 [18F]FC505, 타우단백질 표적 알츠하이머 치매 진단제 [18F]FC211이 있습니다. 치료 쪽에는 PSMA 전립선암 환자를 대상으로 하는 [LU-177]FC705와 [AC-225]FC705가 있습니다.

생산 장비 sCUBE®는 회사 소개로 세계 유일의 고체상 반응기를 장착한 합성-정제-제제를 논스톱으로 처리할 수 있는 장비로서 경량화와 소형화를 이뤘다고 합니다. 정부출연과제를 수행하며 개발한 장비입니다.

생산 목적에 따라 sCUBE®-RXN (합성), sCUBE®-P&F (정제-제제), sCUBE®-M (방사성금속)의 3가지 제품이 있으며, RXN과 P&F를 결합한 장비로 파킨슨병과 알츠하이머 진단용 의약품을 서울과 부산 지역에 생산 공급하고 있습니다. RXN module과 P&F module은 유럽연합 집행위원회(EC)의 CE 인증과 ROHS인증을 취득했습니다.

방사성의약품은 방사성 물질 피폭의 위험이 있어 방사선 관련 인허가가 요구되고, 차폐된 시설(핫셀)에서 자동으로 합성하고 정제하는 제조 흐름을 갖춰야 합니다. 일회용 카세트와 시약키트는 서울 성수동 R&D센터 안의 GMP 시설에서 만들고, 벨기에 트라시스사와 카세트 공급계약을 맺었습니다.

전립선암 진단제 FC303은 국내 임상이 끝난 단계입니다. 사업보고서에는 전립선암 진단제 FC303은 국내 임상이 완료 되어 품목허가신청을 진행중이고, 미국에서 임상 1상을 완료하였습니다라는 문장이 있습니다.

같은 FC303 줄의 파이프라인 표에는 품목허가와 함께 미국 1상, 유럽 3상, 중국 3상이 표기됩니다. 유럽(오스트리아)은 2021년 5월 해외 파트너사를 통해 임상3상 계획 승인을 받아 3상 진행 중이며, 중국도 해외 파트너사를 통해 임상 3상을 진행하고 있습니다.

종속회사 퓨쳐켐헬스케어가 생산하는 상품 매출이 회사가 직접 생산하는 제품 매출보다 컸습니다. 두 곳 모두 인증받은 GMP 설비에서 만들기 때문에 품질은 균일하다고 사업보고서는 적습니다.

가격 변동에 대해 회사는 주원재료 가격과 입찰 수급에 연동된다고 하면서 주요 제품 등의 가격은 기본 판매단가에서 크게 변동되지 않습니다라는 입장입니다. 보유 특허권은 28건 등록되어 있습니다.

실적 숫자로 읽는 퓨쳐켐 주가

연결 기준으로 매출은 세 사업연도 연속 커졌습니다. 영업손실은 2024년 94억 원에서 2025년 77억 원이 되었습니다.

2025년에는 매출 186억 원으로 번 돈보다 영업에 쓴 돈이 커서 77억 원 영업손실이 났습니다. 같은 해 연결 당기순이익은 -11,208백만 원입니다.

영업이익률 -41.53%(계산값)는 매출 100원을 올릴 때 영업에서 41.53원 손실이 난 수준입니다. 2023년의 -60.22%(계산값)와 견주면 손실 폭이 좁아졌습니다.

2026년 1분기 연결 매출은 63억 원, 영업손실은 22억 원입니다. 같은 분기 당기순손실은 20억 원입니다.

2분기 단독 매출은 42억 원, 영업손실은 32억 원입니다. 1분기 영업손실 22억 원에서 2분기 32억 원으로 손실이 커졌습니다.

1~2분기를 더한 누적 매출은 2026년 106억 원, 2025년 87억 원입니다. 두 분기 합계는 반기보고서 누적 금액과 일치합니다.

퓨쳐켐의 오늘 주가와 시가총액은 네이버페이증권 시세 화면에서 볼 수 있습니다.

네이버페이증권 퓨쳐켐 종목 화면

배당 여부와 퓨쳐켐 주가

퓨쳐켐은 2023년, 2024년, 2025년 사업연도에 현금배당을 하지 않았습니다. 주식배당도 같은 기간 없었습니다.

배당금이 정해지는 날짜 규정은 배당 기준일 정리에서 볼 수 있습니다. 배당금에 붙는 세금은 배당소득세 안내에 있습니다.

최근 공시로 본 퓨쳐켐 주가 주변의 일

5월 4일 투자판단관련주요경영사항 공시의 제목에는 프로스타뷰주사액 식품의약품안전처 신약 허가가 들어 있습니다. 한 달 뒤 6월 4일 공시의 제목은 FC303 공동개발 기술이전 계약 해지 및 권리 반환입니다.

주식 수와 관련해서는 5월 29일 무상증자 결정 보고서와 주권매매거래정지 공시가 같은 날 나왔습니다. 7월 14일에는 유상증자 1차 발행가액 결정 공시가, 9월 1일에는 최종 발행가액 확정 공시가 있습니다.

9월 11일 증권발행결과 공시 뒤 9월 16일에 무상증자 권리락 공시가 이어졌습니다. 전환사채는 3월 13일과 9월 14일에 만기전 사채취득 공시가, 3월 18일에는 자기사채 소각 결정 공시가 있습니다.

주식을 처음 사는 순서는 별도 글에 차례대로 나와 있습니다.

증권사별 수수료는 증권사 수수료 비교표에 있습니다.

자주 묻는 질문

최근 공시로 확인되는 일은 무엇인가요?

2026년 5월 29일 무상증자 결정을 시작으로 7월과 9월에 유상증자 발행가액 공시가 이어졌습니다. 5월 4일에는 프로스타뷰주사액 신약 허가 경영사항 공시가 있습니다.

치매 관련 사업은 무엇인가요?

알츠하이머 치매 진단용 [18F]Florapronol(알자뷰®)이 품목허가를 받은 의약품입니다. 타우단백질을 표적으로 하는 진단제 [18F]FC211은 파이프라인 표에서 전임상 단계로 표기됩니다.

임상 단계는 어디까지 와 있나요?

전립선암 진단제 FC303은 국내 임상을 마치고 품목허가신청을 진행 중입니다. 치료제 FC705는 파이프라인 표에서 임상3상과 미국 2a상으로 표기됩니다.

전환사채 소식은 무엇이 있나요?

2026년 3월 13일과 9월 14일에 전환사채 발행후만기전사채취득 공시가 있었고, 3월 18일에 자기사채(제3회 전환사채) 소각 결정 공시가 있었습니다. 접수번호는 20260313900733, 20260914900105, 20260318901384입니다.

배당을 하나요?

2023년부터 2025년까지 세 사업연도 모두 현금배당을 하지 않았습니다. 같은 기간 주당 액면가는 500원이었습니다.

다음에 무엇을 보면 되나요?

2026년 2분기 연결 매출은 42억 원, 영업손실은 32억 원입니다. 다음 분기보고서에서 같은 표의 숫자를 이어서 볼 수 있습니다.

FC303 품목허가신청 진행은 DART 공시 목록에서 날짜순으로 볼 수 있습니다.

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출처

사업의 개요·제품·배당·발행주식: 퓨쳐켐 사업보고서(접수번호 20260318000404)

연간·분기 실적: OpenDART 단일회사 주요계정(2025년 사업보고서 20260318000404, 2026년 반기·1분기 보고서)

최근 공시 목록: 전자공시시스템 DART의 공시 접수번호 12건(표 참고)

확인일 2026-10-08

이 안내는 사업보고서와 공시를 정리한 비공식 안내이며 투자 권유가 아닙니다.